As reações adversas de origem hepática 34 que levaram à descontinuação também foram avaliadas em cada estudo individual do programa MEDAL. Nos três estudos, a incidência 25 de descontinuação foi significativamente mais baixa nos grupos de tratamento com etoricoxibe 60 mg e 90 mg, em relação aos grupos com diclofenaco 150 mg, para pacientes。
Em estudos clínicos, o risco de desenvolvimento de úlceras 7ecoxi com etoricoxibe foi menor do que com AINEs. Nesses estudos algumas pessoas desenvolveram úlceras 7 ao tomar etoricoxibe ou placebo 21, no entanto a incidência 22 foi mais alta naqueles que tomaram etoricoxibe.
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